Biocon Biologics hat große Neuigkeiten aus Europa! Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur hat positive Bewertungen für zwei Denosumab-Biosimilar-Kandidaten, Vevzuo® und Denosumab BBL, abgegeben. Diese Kandidaten zielen auf verschiedene therapeutische Anwendungen ab, insbesondere zur Prävention von Knochenkomplikationen bei fortgeschrittenem Knochenkrebs sowie zur Behandlung von Riesenzelltumoren des Knochens bei Erwachsenen und Jugendlichen.
Die positive Entscheidung des CHMP basiert auf Anträgen von Biosimilar Collaborations Ireland Limited, einer Tochtergesellschaft von Biocon Biologics. Nun ist die Europäische Kommission am Zug, um die Bewertungen zu prüfen und allmählich detaillierte Informationen zu den Anwendungsgebieten zu veröffentlichen. Biocon Biologics, ein Vorreiter im Bereich Biosimilars, setzt sich dafür ein, Patienten in über 120 Ländern Zugang zu hochwertigen und kostengünstigen Therapien zu ermöglichen.
