Takeda Pharma hat einen bedeutenden Schritt für die Behandlung von hereditärem Angioödem (HAE) gemacht. Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat die Zulassung für den neuen 2-ml-Fertigpen von TAKHZYRO® (Lanadelumab) erteilt, der die subkutane Verabreichung bei Jugendlichen ab 12 Jahren und Erwachsenen erleichtert. Diese innovative Lösung ermöglicht eine personalisierte Behandlung und zielt darauf ab, die Lebensqualität der Patienten signifikant zu verbessern.
TAKHZYRO, das für die routinemäßige Vorbeugung wiederkehrender HAE-Attacken bei Patienten ab 2 Jahren zugelassen ist, kann in verschiedenen Darreichungsformen angewendet werden, um den unterschiedlichen Bedürfnissen der Patienten gerecht zu werden. Mit dieser neuen Zulassung expandiert Takeda sein Angebot und zeigt sein Engagement, lebensbedrohliche Erkrankungen besser zu behandeln. Der Fertigpen, unterstützt durch klinische Studien, stellt eine benutzerfreundliche Option für Patienten dar und könnte die HAE-Belastung entscheidend verringern.
