Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat jetzt die neue 2-ml-Fertigpen-Version der TAKHZYRO-Injektionslösung für Patienten ab 12 Jahren mit hereditärem Angioödem (HAE) genehmigt. Diese innovative Spritze erleichtert die subkutane Verabreichung und bietet eine personalisierte Behandlungsoption für Jugendliche und Erwachsene, die unter dieser lebensbedrohlichen Erkrankung leiden. TAKHZYRO ist bereits für die routinemäßige Vorbeugung von wiederkehrenden HAE-Attacken bei Patienten ab 2 Jahren zugelassen.
Takeda Pharma, ein führendes biopharmazeutisches Unternehmen, zeigt mit dieser Zulassung sein Engagement für die HAE-Patienten und fördert damit eine verbesserte Lebensqualität. Das Unternehmen bietet neben dem neuen Fertigpen bereits mehrere Varianten von TAKHZYRO an, die in großen klinischen Studien auf ihre Wirksamkeit getestet wurden. Schätzungsweise 1 von 50.000 Menschen weltweit ist von HAE betroffen, und viele kämpfen jahrelang um eine richtige Diagnose und Behandlung.
